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          2019-04-11
          717次
          质量主管(QA)
          6千-8千/月
          环境好
          双休
          五?#25214;?#37329;
          有年假
          晋升快
          技术培训
          申请职位
          工作性质全职
          职位类别生物工程/生物制药
          招聘人数1人
          学历要求大专
          工作经验3-5年
          性别要求不限
          年龄要求不限
          用工形式合同制
          试用薪资5000 元/月
          试  用  期二个月
          工作地点江阴市东盛西路6号c3座江苏/无锡/江阴市
          联系方式
          联系人:HR
          联系电话:170****0886
          点击查看
          打电话前先投递?#29615;?#31616;历,面试成功率提高30%
          职?#27426;?#24577;
          100%
          近两周该职位的简历处理率
          简历处理率
          6天
          简历平均处理时长
          05-10 10:02
          企业最近登录时间
          职位描述
          1、 协助质量负责人按?#25214;?#30103;器械要求健全符合公司运行的质量管理体系。根据公司要求审核并?#27426;?#23436;善公司qa相关体系文件。

          2、 负责管理医疗器械qa和原料qa,合理?#25165;?#24182;监管qa开展每日工作及完成情况。

          3、 负责qa每周工作、数据周报的统计及报表更新。

          4、 按照公司质量体系的要求,监管运?#26657;?#30830;保生产、检验、工程、仓储等各项活动符合公司文件规定和法规要求。

          5、 对生产车间、仓储、公用工程、qc现场等部门检查,督促各部门按照文件规定的执行。

          6、 负责组织管理调查各类偏差、超标及不合格品、投诉情况,审?#21496;?#20559;及预防措施,跟踪实施及效果评估。

          7、 产品放行前生产、检验记录的审核。

          8、负责?#29575;?#21592;工培训计划、验证计划、内审计划等制定及监督实施。

          要求:
          1、生物工程、药学、化工、食品、医药等相关专业大专及以上**,具有3 年及以上医药质量管理工作经验。 熟悉iso13485质量体系、有无菌医疗器械质量管理工作经验优先。

          2、严谨?#38505;媯?#21892;于沟通协调,具有较强的学习、分析能力,工作?#38505;妗?#36367;实,应变能力强,有处理紧急?#24405;?#30340;能力。


          我司工作时间为双休+法定节假日,一经录用即缴纳五?#25214;?#37329;,每年享有节假日福利补贴、?#20849;埂?#24102;薪年假、免费体检和旅游等多?#25351;?#21033;,各类团建活动和完善的薪酬体系及晋升制度。
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